Ver documento Clasificación de la Fundación
La Fundación FF tendrá como finalidad principal colaborar en mejorar la
calidad de vida de las personas afectadas por fibromialgia, fatiga crónica y
dolor crónico y discapacitante.
Entendiendo que la calidad de vida de los afectados depende no solamente de
obtener la mejor atención sanitaria posible si no, también, conseguir la
armonización de la vida y las necesidades de los afectados con el medio en el
que llevan a cabo sus actividades profesionales, sociales, familiares,
culturales o de cualquier otro ámbito.
Para conseguir esta finalidad, la Fundación FF actuará en todos los ámbitos que
crea necesario, establecerá diálogos con las diversas instituciones que tienen
competencias en el tema, involucrará todos los agentes sociales e impulsará las
iniciativas de las asociaciones que tengan la misma –o parecida- finalidad.
Todas las acciones estarán dirigidas a la información, divulgación, fomento de
la investigación, reivindicación y acciones de soporte.
Objetivos:
La forma de conseguir la finalidad principal de la Fundación FF se concretará en
los siguientes objetivos:
INFORMACIÓN Y DIVULGACIÓN
· Promover y/o realizar la edición –en soporte de papel, audiovisual e
informático- de material informativo de toda la información que exista sobre las
afecciones.
Esta información estará destinada a diversos colectivos y, por tanto, con un
tratamiento diferente
· Sociedad en general
· Afectados
· Profesionales del mundo socio-sanitario
· Promover la publicación de libros destinados a la divulgación de la afección
· Organizar charlas, coloquios, congresos, o cualquier otra actividad
relacionada con la divulgación de las afecciones
· Organizar jornadas de encuentro entre asociaciones para compartir experiencias
y realizar actuaciones en común
· Crear una web de información general de las afecciones y para dar soporte
informático a las asociaciones que lo deseen y con las que se tenga un convenio
de colaboración.
INVESTIGACIÓN
· Promover investigaciones sobre las afecciones, tanto de las propuestas por la
propia fundación como las que se le propongan desde las asociaciones con
convenio o desde otros ámbitos, y que hayan sido consideradas interesantes y/o
prioritarias por el Comité Científico de la fundación
· Buscar financiación para realizar las investigaciones a las que se refiere el
objetivo anterior
· Promover la creación de becas y ayudas, con recursos propios o externos, que
ayuden a conocer mejor las afecciones
· Contactar con asociaciones, sociedades científicas, universidades… que
trabajen -o estén interesadas en hacerlo- sobre las afecciones
SOPORTE A LOS AFECTADOS
· Información
· Ofrecer todo tipo de información sobre las afecciones y la resolución de la
problemática relacionada con ellas
· Divulgar las conferencias, coloquios… sobre las afecciones que se realicen
· Laboral y formación
· Crear los mecanismos necesarios para hacer posible la reincorporación al mundo
laboral de las personas afectadas, tanto mediante acuerdos con empresas,
creación d’empresas propias, obligación del cumplimiento de las cuotas de
contratación de discapacitados, como en tasques de formación
· Asistencial
· Crear servicios, establecer convenios con otros colectivos y buscar
financiamiento para poder ofrecer servicios de rehabilitación, terapias
alternativas… -
· Crear un servicio telefónico de consultas, información…
· Legal
· Creación de un gabinete jurídico de consultas y asesoramiento sobre
invalideces, tramitación de subvenciones y ayudas, así como otras problemáticas
que requieran la acción jurídica
REIVINDICACIÓN
· Promover y realizar acciones encaminadas a conseguir la armonización entre los
afectados y el grupo social en el que vive, mediante campañas de
· concienciación
· eliminación barreras arquitectónicas
· derecho a tratamientos en balnearios mediante acuerdos con el IMSERSO
· tarjeta de discapacitado (optativa)
· medicamentos gratuitos para afectados crónicos…
Y cualquier otro objetivo que tenga correspondencia con las finalidades de la
Fundación.
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